制药,生物技术和其他行业以及与生命科学相关的所有过程都需要进行稳定性测试。药品稳定试验箱是一种在评估药物失效时需要长期稳定的温度,湿度和光照环境的测试仪器。用于制药公司的加速药物测试,长期测试,高温测试,强光照射测试等。这是制药公司进行药物稳定性测试的专业选择。
药品稳定试验箱用于医学,生物技术行业以及包括生命科学在内的所有相关行业的艰苦研究。GMP原理要求25℃/60%RH湿度长期稳定性测试条件。家用监督测试中40℃/75%RH湿度测试6个月的标准适用于制药行业的稳定性测试系统领域,主要模拟环境气候中的温度,湿度和光照测试。

1、药物稳定性试验箱的内部材料采用SUS304B板,具有耐酸,耐腐蚀,易清洗的特点;
2、可根据需要上下调节样品架;
3、装有大视角隔热真空钢化玻璃,方便用户观察测试样品的测试过程;
4、购买门磁密封件和保温材料,使整机性能更加*;
5、具有合理的风道循环系统,使箱体温度达到高度均匀;
6、药物稳定性试验箱的供水系统;自动补水功能,标准水箱;
7、温湿度控制器为进口温湿度控制器,相对温湿度性能准确设定显示分辨率达到0.1℃/0.1%RH
药品稳定试验箱符合GMP2010标准版本的药典药物稳定性试验指南和GB/T10586-2006的有关规定。